银屑病（psoriasis）是一种复杂的疾病，与遗传因素密切相关。研究表明，银屑病遗传类型基本可以分为单基因遗传和多基因遗传两种类型。

单基因遗传

单基因遗传的银屑病主要是由一种遗传变异导致。这种遗传变异可以存在于孟德尔遗传规律中所说的任何一个基因上，包括编码免疫系统中的关键蛋白质、结构蛋白质以及调节皮肤细胞代谢和生长的基因等。

该遗传类型的银屑病通常具有严重程度、早发性、广泛分布和家族聚集性等特点。其中，最为明显的家族聚集性。当一个家族中出现第一例银屑病患者后，其亲属患病风险将大大增加。此时，有些亲属可能不会表现出症状，在生活环境和遗传因素等影响下，他们仍然会患上银屑病并遗传给下一代。

目前已经发现了一些单成都银屑病专科医院指出，基因遗传的银屑病突变位点和基因，比如：

1. PSORS1基因群：这是银屑病最具代表性的单基因遗传类型。研究表明，PSORS1基因群位于人类染色体6p21.3，编码着免疫系统中非常关键的抗原呈递分子——HLA和其他免疫反应相关的蛋白质。

2. IL36RN基因：该基因主要与银屑病的严重型（表现为广泛银屑，关节炎和日常生活出现较大困难）相关。

多基因遗传

多基因遗传的银屑病指同时存在多个基因位点突变所导致的疾病，每个位点单独对银屑病的风险影响较小，但同时存在多个突变则使得发病概率增加。

多基因遗传的银屑病具有复杂性，这种遗传类型往往受到环境因素（例如压力、饮食、感染、药物等）的影响，在遗传和外部环境之间形成一种互动关系。目前还没有发现明显的家族聚集性。

大规模基因关联研究（GWAS）表明，多基因遗传银屑病的风险基因已经发现超过60个，并在进一步的研究中被发现和免疫系统相关的基因占据了重要位置。比如：

1. LCE3基因群：编码皮肤的天然保护屏障——角质蛋白成分。其突变可能导致皮肤失去对于环境刺激的保护作用，引发自身免疫反应而诱发银屑病。

2. CARD14基因：参与炎症调节和干扰素信号通路，突变导致广泛型银屑病的产生。

综上所述，银屑病是一种具有遗传基础的复杂性疾病，既存在单基因遗传类型也存在多基因遗传类型。因此，对于高风险人群特别是家族聚集性患者，进行遗传咨询、遗传检测和评估是非常有必要的，同时注意改善生活环境，提高免疫力也是预防银屑病的重要方式。